{"id":44226,"date":"2025-06-03T14:29:34","date_gmt":"2025-06-03T07:29:34","guid":{"rendered":"https:\/\/mandayahospitalgroup.com\/?p=44226"},"modified":"2025-06-11T08:45:24","modified_gmt":"2025-06-11T01:45:24","slug":"talasemia-penyebab-gejala-dan-cara-pencegahannya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mandayahospitalgroup.com\/id\/talasemia-penyebab-gejala-dan-cara-pencegahannya\/","title":{"rendered":"Kenali Talasemia: Penyebab, Gejala, dan Cara Pencegahannya Bersama dr. Hary Gustian, Sp.PD-KHOM, FINASIM"},"content":{"rendered":"

Talasemia adalah kelainan darah bersifat genetik (diturunkan) yang menyebabkan tubuh memproduksi hemoglobin tidak normal atau dalam jumlah kurang dari normal. Hemoglobin adalah protein penting dalam sel darah merah yang berfungsi mengangkut oksigen ke seluruh tubuh. Ketika hemoglobin tidak terbentuk sempurna, maka sel darah merah menjadi rapuh dan mudah hancur, mengakibatkan anemia kronik.<\/p>\n

Penyakit ini bukan penyakit menular, tetapi diwariskan dari orang tua kepada anak melalui gen pembawa. Di Indonesia, talasemia menjadi masalah kesehatan masyarakat yang cukup serius karena tingginya jumlah pembawa sifat, terutama di wilayah dengan angka pernikahan keluarga dekat yang tinggi.<\/p>\n

\"\"Jenis Talasemia
\n<\/strong>Secara garis besar, thalasemia dibagi menjadi dua jenis utama:
\n1. Alfa Talasemia
\nTerjadi akibat kelainan gen yang memengaruhi produksi rantai alfa hemoglobin. Umumnya lebih ringan, namun bentuk beratnya bisa berakibat fatal pada janin (hydrops fetalis).
\n2. Beta Talasemia
\nLebih umum di Indonesia. Terjadi karena gangguan pada produksi rantai beta hemoglobin. Beta thalasemia terbagi menjadi:<\/p>\n